1.   培育箱消毒：先用純水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就能夠拉！留意周圍環(huán)境的清洗就不會那么簡單污染的拉！  

2.   我的經(jīng)驗是在彌補水時**佳把水加熱一下，到達(dá)培育箱的溫度。  

3.   這么早就養(yǎng)細(xì)胞了，咱們這里通常是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新潔爾滅擦洗，不放心的話再用高錳酸鉀加甲醛1：1份額熏一遍。留意要是熏的話千萬留意混合以后馬上脫離，然后密閉細(xì)胞培育室，滋味很影響的。**佳在養(yǎng)細(xì)胞前消毒，否則，的確沒地方放細(xì)胞。  

4.   咱們的辦法比較簡單，先用75%酒精擦洗內(nèi)壁，通風(fēng)10分鐘，紫外線照耀30分鐘即可。  

5.   咱們的通常處理是先用75%的酒精擦洗內(nèi)壁，然后用甲醛+高錳酸鉀熏蒸一個黑夜，然后通風(fēng)一整天（一同翻開紫外線照耀）。  

6.   咱們是把培育箱里的板層拿出來高壓一下，箱壁用75％酒精擦一遍，換用詩樂氏擦一遍，再紫外照一夜，作用極好，別的的請高手指導(dǎo)。  

7.   熏蒸后吹**是肯定不行的，**起碼要一個星期才能夠讓甲醛散盡，要不細(xì)胞長欠好的  

8.   有的培育箱能加熱內(nèi)壁到90度，也有的帶有紫外線功用。慣例應(yīng)當(dāng)每周用酒精擦洗內(nèi)部一次。詳細(xì)的操作請參閱培育箱的手冊，或著咨詢培育箱技術(shù)支持。運用消毒劑應(yīng)當(dāng)心，培育箱內(nèi)有檢查溫度、濕度和二氧化碳濃度的傳感器，腐蝕性消毒劑或有機溶劑有也許損壞某些器件，請慎用。別的，揮發(fā)性的甲醛有毒，易燃、易爆。假如在培育箱內(nèi)殘留甲醛的話，細(xì)胞會死光光哦（我實驗室的真實故事）。總歸，先看培育箱手冊，再聯(lián)絡(luò)技術(shù)支持，方可萬無一失啊。9.   慣例**佳啥也不放！硫酸銅的作用是按捺細(xì)菌成長（但大都用在處理污染的孔板）。由于如今的孵箱都有抑菌功用。  

10.   咱們實驗室的做法:把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內(nèi)參加適當(dāng)?shù)臏缇p蒸水或許生理鹽水.再加少數(shù)新潔爾滅,濃度不要緊.細(xì)胞養(yǎng)的都能夠.  

11.   我主張 

1 **佳先把培育箱完全消毒.詳細(xì)辦法也是用75%的酒精好好清洗培育箱. 2,操作時嚴(yán)厲依照無菌操作的準(zhǔn)則 

3 我認(rèn)為雙抗的替換疑問卻是不大,除非你正在運用的是污染的抗生素. 4 盡量減少觀看細(xì)胞的次數(shù)及時刻.  

12.   咱們實驗室清洗培育箱的辦法：用洗衣粉或洗潔精洗一遍——清水沖凈——84消毒液洗——清水沖凈——75％酒精擦洗一遍  

13.   這是咱們實驗室慣例的培育箱消毒辦法（通常一個月一次），期望對你會有用  

14.   shou要把培育箱里的東西悉數(shù)取出，放盡培育箱里的三蒸水；重復(fù)用三蒸水沖刷培育箱，然后用75%酒精擦3遍，以后再用三蒸水擦3遍；培育箱里的架子先用自來水重復(fù)沖刷，然后用蒸餾水、三蒸水、75%酒精各擦3次，于紫外下照耀消毒1 h左右；**終將三蒸水（里邊應(yīng)加少數(shù)染料）參加培育箱，將消毒好的架子放入即  

15.   培育箱應(yīng)放置無菌室,水中應(yīng)加適當(dāng)?shù)寞B氮鈉(防腐)或許硫酸銅,留意空氣消毒.  

16.   消毒培育箱的常用辦法有兩種： 

把細(xì)胞移出，記住擰緊瓶蓋，通常放在超凈臺內(nèi)，室溫一兩個小時，疑問不大。如培育室有空調(diào)，也可將空調(diào)翻開。然后先用75%酒精棉球擦洗培育箱內(nèi)壁，留意不要漏掉任何一個旮旯。擦洗兩遍后用一蒸水或二蒸水清洗內(nèi)壁，可多清洗幾遍。**終用消過毒的棉球或75%酒精棉球把內(nèi)壁再擦洗一遍即可。悉數(shù)操作沒有必要在無菌條件下。**終可在培育箱的水里加上亞甲基藍(lán)，混勻即可。亞甲基藍(lán)溶液可起到必定的抑菌滅菌作用。待培育箱內(nèi)酒精簡直揮發(fā)完時，將細(xì)胞放入培育箱中。 

還有一種辦法即是直接用蒸餾水清洗完，然后再用紫外燈照(**佳是那種培育箱里就帶有紫外燈的，就便利多了。) 

通常培育箱是需求定時清洗的，咱們室是1-2月清洗一次，當(dāng)然這要依據(jù)細(xì)胞養(yǎng)的多少和培育箱運用的頻頻程度來決議的。  

17.   咱們實驗室液發(fā)作過相似事情，我把咱們處理進(jìn)程通知你，期望對你有協(xié)助： 

shou要消毒培育箱，假如你們有兩個或以上培育箱就好辦了，假如只要一個且還有許多別的細(xì)胞就費事點。只能暫時的放在超凈臺上。詳細(xì)如下，正午將空調(diào)溫度打到**高（也只要31度），超凈臺開紫外。下午早點來關(guān)紫外，將細(xì)胞培育瓶蓋蓋緊，轉(zhuǎn)到超凈臺內(nèi)，用75％酒精擦洗培育箱，再用無臭氧型可移動的紫外等照耀半小時，然后將細(xì)胞放回，松開蓋口即可（切記CO2瓶子閥門要關(guān)緊啊，否則氣全跑光了）。 

通常實驗室長了霉菌的話，肯定要悉數(shù)消毒。 

再消毒實驗室，先把室內(nèi)空諧和消毒柜過濾網(wǎng)都拆下清洗，在錐形瓶內(nèi)加點高錳酸鉀，放在實驗室地上，然后倒入甲醛，立馬關(guān)門走人就能夠了。 

2天后再開門裝好東西，和往常相同開始工作了。由于2天不能干事，自己細(xì)胞要先方案好，大家都能夠歇息兩天。  

18.   咱們實驗室是將細(xì)胞悉數(shù)取出，酒精擦洗培育相，然后用紫外線照耀4小時以上，污染細(xì)胞悉數(shù)丟掉。還有即是培育室也選用紫外線消毒  

19.   我也碰過這個狀況，是自個的基礎(chǔ)培育基污染了，光鏡下面能夠看見瓶底有細(xì)細(xì)的黑色小顆粒，但詳細(xì)因素不詳。處理辦法： 1、被污染的細(xì)胞悉數(shù)照過紫外線2小時以上后丟掉； #p#分頁標(biāo)題#e#

2、同一批的培育基、運用的細(xì)胞清洗液等等悉數(shù)從頭濾過消毒（有點舍不得悉數(shù)丟掉，就嘗試了一下，成果證實是能夠的）； 

3、翻開培育箱，用75%酒精擦洗，然后用新潔爾滅擦洗（此過程咱們重復(fù)了2次，隔天），用紫外照耀4小時以上；4、打掃培育室，紫外照4小時以上，重復(fù)一次； 

后來就沒有啦。：）假如污染嚴(yán)重的話，那就要重復(fù)重復(fù)再重復(fù)了。  

20.   偶也在年前遇到兩次大迸發(fā)，先是真菌后是細(xì)菌。搞得我對細(xì)胞培育都快失掉決心了，我養(yǎng)細(xì)胞都一年半了，往常細(xì)胞沒啥，感受養(yǎng)細(xì)胞是很簡單的事，但是當(dāng)污染大迸發(fā)時真的有招架不住的感受。記住其時丟掉了簡直悉數(shù)的細(xì)胞，近一百瓶，就只剩余保種的三兩瓶，寒！！！**于處理辦法，也即是乳酸熏蒸（記住把培育箱及超凈臺翻開）以后一星期關(guān)門關(guān)窗，不再進(jìn)培育室，一星期后75%酒精做完全滅菌，也即是用酒精搽培育箱及培育室里的悉數(shù)平面，乃**包含地上。到如今有四個月了，偶的細(xì)胞一向極好。主張不要慌張，所謂兵來將擋，水來土掩。呵呵呵，悉數(shù)會好起來的。  

21.   看來你要大動干戈了。shou要思考培育基的疑問。能夠獨自放置一瓶培育基到別的的培育箱里培育24小時看看是不是培育基污染。不過主張仍是悉數(shù)丟掉從頭配置比較好。其次思考培育箱和培育室的疑問。根本上應(yīng)當(dāng)每一個月將培育箱完全消毒一次的。shou要用75％酒精擦洗，通常的培育箱都是能夠拆開的，將能拆開的有些拆開擦洗后放到烤箱里烘烤（180度5個小時）。剩余的培育箱里用戊二醛擦洗后用紫外燈重復(fù)照耀。然后在要用培育箱培育室之前再用紫外燈照耀消毒2小時。你的相片里顯現(xiàn)的應(yīng)當(dāng)是細(xì)菌污染，咳比較好抵擋。  

22.   設(shè)置5％，卻顯現(xiàn)5.1％（當(dāng)然這點差距真實不算太大，**于顯現(xiàn)HIGH CO2，那是能夠自個設(shè)定的，你能夠自個設(shè)定二氧化碳濃度到達(dá)多少時報警（也即顯現(xiàn)HIGH CO2，一同也許發(fā)出警鳴音，假如你沒有按MUTE按鈕或平等設(shè)置），同樣地，你能夠設(shè)置下限，還有溫度的上下限），培育箱溫度添加時CO2濃度會添加，反之亦然。檢查一下你的CO2減壓閥上面顯現(xiàn)的壓力指示是不是超越0.08MPa，長時間過高的CO2壓力簡單損壞培育箱內(nèi)CO2壓力調(diào)理模塊，那樣需求許多銀子修理的。假如狀況進(jìn)一步惡化，主張聯(lián)絡(luò)售后服務(wù)。  

23.   手提式紫外燈  

24.   1）一個大準(zhǔn)則是：細(xì)菌和細(xì)胞系統(tǒng)是完全不一樣的，jue不能夠放在一同，通常實驗室均設(shè)置細(xì)菌間、細(xì)胞間，嚴(yán)厲的分隔是成功培育細(xì)胞的確保。2）關(guān)于CO2培育箱的清洗工作，應(yīng)當(dāng)說不難。由于為不銹鋼材，你用0.1%新潔爾滅擦洗潔凈后，在用2%的CuSO4清洗（清霉菌，在CO2條件下霉菌很易生/），**佳用70%乙醇噴霧消毒箱內(nèi)空氣。再涼干后，再底部再加2%CuSO4（水稍出現(xiàn)蘭色即可）的滅菌水進(jìn)行安穩(wěn)培育箱，待培育箱溫度和濕度安穩(wěn)后，再用一瓶細(xì)胞預(yù)實驗一下，培育2-3天，沒有疑問再進(jìn)行培育。  

25.   有的培育箱能夠直接高溫干烤滅菌的，或許有的金屬架能夠干烤  

26.   底部水盤參加蒸餾水后見到一片一片的東西，很也許是細(xì)菌群落的成長！自己經(jīng)驗是，必須清洗，并且是完全清洗潔凈！拆開支架和每層的托盤，包含水盤（留意拆開**佳先向技術(shù)員了解內(nèi)部結(jié)構(gòu)，以防誤拆損壞），用碘伏棉球?qū)⑴嘤淅锢锿馔夂筒鸪鰜淼牟考貌?次，然后再用酒精將殘留碘伏拭去。下一步是，翻開培育箱的門，開紫外照耀過夜，這么就可放心了。我剛回來即是如此弄的，培育的細(xì)胞并沒有感染痕跡，生機甚佳，供參閱！祝你好運！  

27.   我運用的辦法是： 

1 取下培育箱內(nèi)的隔板及掛鉤，用清水清洗潔凈后，75%酒精完全擦洗消毒，然后120度烤箱，考1小時。 

2，培育箱用清水擦洗潔凈后用75%酒精完全擦洗消毒 3，帶無菌手套，安裝好培育箱內(nèi)的隔板及掛鉤 4，翻開培育箱紫外燈照耀30分鐘 5，高壓蒸餾水后參加 

咱們一向即是這么做的，作用極好，能夠試試看啊。  

28.   彌補一個水盤消毒的法子∶清水清洗潔凈，75%酒精完全擦洗消毒后，多弄些酒精上去，點火燒一下．作用杠杠的！！  

29.   把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內(nèi)參加適當(dāng)?shù)臏缇p蒸水或許生理鹽水.再加少數(shù)新潔爾滅,濃度不要緊